Siamo un’associazione impegnata a sostenere la ricerca per la Sindrome di Angelman (SA), una malattia genetica rara di origine neurologica, che colpisce approssimativamente uno su 15.000 soggetti (circa 500.000 persone nel mondo). I bambini e gli adulti affetti da SA presentano solitamente problem
Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics – Fast Italia Onlus
FAST è un’associazione che ha impostato l’agenda di ricerca per la sindrome di Angelman riunendo un team multidisciplinare di oltre due dozzine di scienziati delle migliori università di ricerca e aziende farmaceutiche per unire le forze in un percorso mirato verso una cura per garantire che
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