La Fondazione Italiana Endometriosi è dal 2007 al fianco delle donne con endometriosi. Nasce con una convinzione semplice: il dolore delle donne va preso sul serio e diagnosticato molto prima. Per questo lavora su tre fronti.
Ricerca scientifica. La Fondazione è un centro di ricerca: i suoi studi sui tessuti fetali umani hanno dimostrato che l’endometriosi ha un’origine embrionale, cioè è presente già prima della nascita. Oggi porta avanti quattro progetti di ricerca brevettati: il Progetto Genoma, che studia i meccanismi genetici e ormonali della malattia per arrivare a terapie mirate; il test salivare, un test sui biomarcatori che, da un semplice campione di saliva, punta a ridurre drasticamente i 9 anni di attesa per la diagnosi; il mezzo di contrasto per risonanza magnetica, per vedere le lesioni prima di un intervento; la luteolina, un flavonoide naturale studiato contro l’infiammazione tipica della malattia.
Informazione e divulgazione. Attività nelle scuole, campagne sui social, un blog con articoli verificati dal team medico, corsi per i medici di famiglia perché imparino a riconoscere i sintomi, e un autotest gratuito e anonimo per orientare chi ha dubbi.
Supporto e community. Una comunità online dove le donne con endometriosi si confrontano e si sostengono, e un programma di volontariato, gli Ambassador, per portare l’informazione ovunque.
endometriosi.it