Aiutaci a soffiare
Sara Bellu
Como
2824 Visualizzazioni
219 VOTI
Una mamma. Una figlia. Una malattia genetica rara. E la speranza...come motore ed energia per credere in un futuro col respiro a pieni polmoni.
Condividi sui Social perché ogni 10 condivisioni fa guadagnare un voto.
[Sassy_Social_Share_Pro count="1"]
organizzazione A.I.D. Kartagener Onlus
Siamo l’associazione nazionale di riferimento per coloro che sono affetti da Discinesia Ciliare Primaria e Sindrome di Kartagener (che si manifesta quando gli organi interni sono completamente invertiti) Si tratta di una malattia genetica rara, progressiva, per la quale non esiste una cura.
Scopri di più