Aiutaci a soffiare
Sara Bellu
Como
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Una mamma. Una figlia. Una malattia genetica rara. E la speranza...come motore ed energia per credere in un futuro col respiro a pieni polmoni.
organizzazione A.I.D. Kartagener Onlus
Siamo l’associazione nazionale di riferimento per coloro che sono affetti da Discinesia Ciliare Primaria e Sindrome di Kartagener (che si manifesta quando gli organi interni sono completamente invertiti) Si tratta di una malattia genetica rara, progressiva, per la quale non esiste una cura.
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